Главный метод диагностики лейкоза, или поговорим об анализе крови

Лейкоз (лейкемия) – это злокачественное поражение костного мозга с преобладанием синтеза атипичных бластных клеток.

Формы лейкемии

Существует две формы лейкемии (leukemia):

Острая форма

В этом случае заболевание распространяется довольно быстро, поражая внутренние органы человека. Возникает за счет мутирования кровяной клетки еще в стадии возникновения в косном мозге. Острая форма злокачественного заболевания никогда не переходит в хроническую форму лейкемии и наоборот. Острый лейкоз бывает лимфобластный и миелобластный.

Острый лимфобласный лейкоз – это заболевание, при котором происходит неконтролируемая полиферментация лейкоидных клеток. В основном заболевание встречается у мальчиков от 1 до 6 лет, бывают случаи и более позднего возникновения лейкемии. При этом заболевании поражается косный мозг, лимфатические узлы и селезенка. Также происходит активное поражение почек (нейролейкоз).

Острый миелобластный лейкоз встречается в большинстве случаев у взрослого населения, относиться к самому распространенному виду острой лейкемии. Заболевание до диагностирования, проявляется быстрой утомляемостью, различными кожными сыпями неизвестной этиологии и подверженности организма к частым инфекционным заболеваниям.

Хроническая форма

Хроническая форма лейкемии протекает вяло, она может несколько лет быть бессимптомно, поражает организм, переходя из фазы в фазу. Часто заболевание диагностируется у пациента неожиданно, во время исследования общего анализа крови. Так же как и при острой форме, бывает хронический лимфолейкоз и хронический миелолейкоз.

Хронический лимфолейкоз проходит три фазы поражения организма:

  1. Хроническая фаза – это этап активной полиферментации столбовых клеток, протекает лейкемия без явных симптомов, пациент ведет обычный образ жизни.
  2. Акселерация раковых клеток. Эта фаза лейкемии наступает через несколько лет после хронической. При лейкозе питание внутренних органов на уровне клеток нарушается, в связи с нарушением функции образования крови. На этом этапе в организме происходят хромосомные аномалии, которые и приводят к наступлению третьей фазы.
  3. Бластный криз. Такая фаза наступает при отсутствии лечения более ранних хронических форм. Клинически бластный крис, схож с проявлением острого лейкоза и носит название лейкемический провал. На этой стадии в организме человека содержание бластных клеток в крови от 30 до 90 %.

Существует классификация лимфолейкоза, согласно которой, доктора определяют степень поражения организма и методики ХЛЛ лечения (хронический лимфоцитарный лейкоз).

Всего существует четыре стадии онкологии:

  • Стадия 0. Эта стадия лейкемии отличается низким риском поражения организма. При диагностировании заболевания на этой стадии у пациента отмечается увеличение количества лимфоцитов в крови, в несколько раз больше, чем у здорового человека. Самочувствие на этой стадии не ухудшается.
  • Стадия I. Начальная стадия ракового заболевания крови. Внешне проявляется увеличением лимфатических узлов. Заболевания приобретает форму лимфоидного лейкоза.
  • Стадия II. Промежуточный риск для организма, проявляющийся увеличением печени и селезенки. Воспаление лимфатических узлов может и не наступить.
  • Стадия III. К симптомам предыдущей стадии лейкемии присоединяется критически-низкое количество красных кровяных телец – эритроцитов.
  • Стадия IV. На этой стадии заболевания кроме всех вышеупомянутых нарушений в организме, наблюдается низкая выработка тромбоцитов. Свертываемость крови на минимальном уровне, что так же является признаками запущенной стадии онкологии в организме пациента.

Чем раньше у пациента будут выявлены патологии, тем больше вероятности эффективной терапии и полного выздоровления. Диагностировать заболевание и начинать терапию можно на всех 4 стадиях заболевания.

Симптомы лейкемии

Это страшная болезнь, потому хочется знать, как выявить лейкоз. Острому лейкозу характерен резкий скачок температуры тела вверх. В качестве попутчика может выступать любая инфекционная болезнь. Может наблюдаться сильная рвота, слабость, болевые ощущения в костях и суставах. Внутренние органы увеличиваются, возникает сильная кровоточивость. Если симптомы этого грозного заболевания будут проигнорированы, то велика вероятность летального исхода.

Хроническому лейкозу сопутствует быстрая утомляемость, отсутствие аппетита, увеличенные селезенка и лимфатические узлы. Возможно возникновение различных инфекционных болезней, диагностирование которых и может стать причиной обнаружения лейкоза. Человек может жить несколько лет, не подозревая о своем недуге. Если выявить его своевременно, до перехода в острую фазу, то есть шанс остановить эту болезнь навсегда. При заболевании лейкемией пожилых людей, их продолжительность жизни практически не изменяется от ожидаемой.

Читайте также:  Опасна ли фиброма кожи: фото и 7 причин возникновения

Особенности диагностики разных форм

В основном диагностика этой патологии происходит по общему анализу. Изменения картины крови указывают на нарушение процессов кровеобразования. Большинство из них общие для всех форм и стадий лейкоза. Но при разных его разновидностях могут наблюдаться некоторые особенности.

Кроме лейкемического провала, тромбоцитопении и анемии при миелобластном лейкозе обязательно в крови обнаруживается большое количество миелобластов – незрелых клеток, которые обычно находятся в костном мозге. При хронической форме этой разновидности патологии увеличивается количество лейкоцитов, эозинофилов и базофилов.

При лимфобластном лейкозе кроме общих признаков сильно увеличивается количество лимфоцитов и лимфобластов. А при хронической форме в крови обнаруживаются все переходные формы лимфоцитов, появляющиеся в процессе лимфопоэза. Обычно этот процесс должен протекать в костном мозге.

Хронические миелолейкоз

Хронический лейкоз – это вариант гемобластоза, субстратом которого являются созревающие клетки. У детей встречается только хронический миелолейкоз, который характеризуется пролиферацией гранулоцитарного ростка, гиперплазией миелоидной ткани, миелоидной метаплазией кроветворных органов, ассоциированной с хромосомной транслокацией t(9;22)(q34;q11), в результате которой образуется химерный онкоген BCR-ABL.

В течение хронического миелолейкоза выделяют три фазы:

  1. Хроническая фаза: выраженные симптомы отсутствуют.
  2. Фаза акселерации: повышение уровня лейкоцитов (>50 х 109/л), бластов в периферической крови и костном мозге (> 10%); анемия и тромбоцитопения; персистирующий тромбоцитоз (> 1000 х 109/л).
  3. Острая (бластная) фаза: миелобласты >30% в крови или в костном мозге; лимфобласты >30% в крови или в костном мозге; наличие бластных клеток в ликворе.

В дебюте заболевание трудно диагностировать, поскольку основные симптомы обусловлены общим опухолевым симптомокомплексом и носят преходящий характер. Наиболее частые симптомы, присоединяющиеся позднее – гепатомегалия и спленомегалия. Нарастающая интоксикация приводит к появлению слабости, утомляемости, повышению температуры тела, болям в костях.

В периферической крови отмечается гиперлейкоцитоз (до 200 – 300 х 109/л и более) с увеличением содержания гранулоцитов до 95% и преобладанием незрелых клеток гранулоцитарного ряда: промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов, миелобластов, базофилов (до 10%) и эозинофилов (до 5%). Характерна анемия и повышение СОЭ. Уровень тромбоцитов преимущественно в норме, однако может отмечаться гипертромбоцитоз (до 600 х 109/л и более).

В пунктате костного мозга отмечается увеличение числа миелокариоцитов за счет пролиферирующего пула клеток гранулоцитарного ряда с увеличением базофилов и эозинофилов. Позднее отмечается угнетение эритронормобластического и мегакариоцитарного ростков кроветворения.

Основным средством терапии и стандартом лечения хронического миелолейкоза в настоящее время является применение ингибиторов тирозинкиназы (ИТК). Данные препараты имеют механизм таргетного (целенаправленного) воздействия на BCR-ABL-положительные опухолевые клетки и должны назначаться всем пациентам после подтверждения диагноза. Для оценки эффективности и переносимости терапии ИТК рекомендуется регулярный мониторинг гематологических, цитогенетических и молекулярно-генетических и других показателей у пациента.

Список литературы

  1. Кузник Б. И. Клиническая гематология детского возраста: учеб. пособие / Б. И. Кузник, О. Г. Максимова. — М.: Вузовская книга, 2010. — 496 с.
  2. Румянцев А. Г. Практическое руководство по детским болезням. Т. 4. Гематология/онкология детского возраста / А. Г. Румянцев, Е. В. Самочатова. — М. : Медпрактика-М, 2004. — 792 c.
  3. Румянцев А.Г. Эволюция лечения острого лимфобластного лейкоза у детей. Педиатрия, 2016; 95(4): 11-22.
  4. Möricke A., Zimmermann M., Reiter A., et al. Long-term results of five consecutive trials in childhood acute lymphoblastic leukemia performed by the ALL-BFM study group from 1981 to 2000. Leukemia. 2010 Feb;24(2):265-84. doi:
  5. Creutzig U, van den Heuvel-Eibrink MM, Gibson B, et al. AML Committee of the International BFM Study Group. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in children and adolescents: recommendations from an international expert panel. Blood. 2012 Oct 18;120(16):3187-205. doi: -2012-03-362608.
  6. de la Fuente J, Baruchel A, Biondi A, de Bont E, Dresse MF, Suttorp M, Millot F; International BFM Group (iBFM) Study Group Chronic Myeloid Leukaemia Committee. Managing children with chronic myeloid leukaemia (CML): recommendations for the management of CML in children and young people up to the age of 18 years. Br J Haematol. 2014 Oct;167(1):33-47. doi:
Читайте также:  Может ли фиброма перейти в рак

Острый лейкоз (лейкемия): что это такое, симптомы, у взрослых, лечение, крови, основная причина, признаки

Острый лейкоз у взрослых и детей — это онкологическое заболевание кроветворной системы, сопровождающееся замещением нормальных кровяных клеток незрелыми.

Клиническая картина включает общие и специфические симптомы. Для диагностики применяют развернутые анализы крови, пункцию костного мозга и лимфоузлов.

Лечат такое заболевание медикаментозными и хирургическими методами.

Острый лейкоз (лейкемия): что это такое, симптомы, у взрослых, лечение, крови, основная причина, признаки

Причины и факторы риска

Основной причиной острого лейкоза является нарушение процессов созревания гемопоэтической клетки, дающее начало злокачественному процессу. Формирующиеся раковые клетки замещают нормальные; попадая в кровеносную систему, они проникают в органы и тканы, вызывая лейкемическую инфильтрацию. К провоцирующим факторам, запускающим мутацию, относят:

  • генетическую предрасположенность (риск возникновения лейкоза повышается при наличии синдрома Дауна, болезни Клайнфельтера, анемии Фанкони);
  • отравление организма химическими канцерогенами (органическими растворителями, мышьяком, бензолом, асбестом);
  • влияние ионизирующего излучения;
  • побочные эффекты химиотерапии (лейкоз нередко развивается на фоне применения цитостатиков при миеломной болезни, лимфоме, лимфогранулематозе);
  • острые вирусные инфекции, подавляющие работу иммунной системы;
  • гематологические заболевания (серповидноклеточную анемию, миелодисплазию, пароксизмальную гемоглобинурию).

Классификация

Лейкозы острые классифицируют по форме подвергающихся мутации клеток:

  • лимфобластный (этот тип заболевания характеризуется пролиферацией незрелых лимфоцитов);
  • миелобластный (в крови пациента обнаруживается большое количество видоизмененных незрелых гранулоцитов);
  • монобластный и миеломонобластный (развитию онкологического заболевания способствует активное деление монобластов);
  • мегакариобластный (возникает из-за инфильтрации тканей активно делящимися предшественниками тромбоцитов, называемых мегакариоцитами);
  • эритробластный (костный мозг выделяет большое количество незрелых красных кровяных телец);
  • недифференцированный лейкоз (тип клеток, из которых формируются опухоли, определить невозможно).
Острый лейкоз (лейкемия): что это такое, симптомы, у взрослых, лечение, крови, основная причина, признаки

Классифицируют лейкозы и по стадиям развития патологического процесса:

Как часто Вы сдаете анализ крови?

Факторы риска возникновения лейкемии

Риск развития лейкозов повышается при:

  • Наличие в анамнезе воздействия ионизирующего излучения (например, после атомной бомбардировки в Нагасаки и Хиросиме) или химических соединений (например, бензола, некоторых пестицидов, полиароматических карбонатов, содержащихся в табачном дыме) – все эти воздействия могут привести к возникновению острой лейкемии.
  • При предварительном лечении определенными противоопухолевыми препаратами, включая алкилирующие агенты, ингибиторы топоизомеразы II, поддерживающую терапию леналидомидом после трансплантации аутогенных стволовых клеток с мелфалансодержащими схемами подготовки к трансплантации при множественной миеломе; данные факторы могут привести к возникновению определенного типа острого миелоидного лейкоза, который называется t-ОМЛ или связанный с лечением ОМЛ
  • Заражение вирусом (например, Т-лимфотропным вирусом человека 1 и 2 типов, вирусом Эпштейна-Барр) в редких случаях может вызвать определенные формы ОЛЛ; это характерно преимущественно для регионов, в которых подобные заражения являются распространенным явлением, например, в регионах Азии и Африки.
  • Анамнез предшествующих гематологических нарушений, в том числе миелодиспластических синдромов, а также миелопролиферативных новообразований, которые могут привести к развитию ОМЛ
  • Существующие генетические состояния (например, анемия Фанкони, синдром Блума, атаксия-телеангиэктазия, синдром Дауна, пигментная ксеродермия, синдром Ли-Фраумени), которые могут предрасполагать к ОМЛ и ОЛЛ

Лабораторная диагностика

Чтобы диагностировать патологию крови обязательно проводится ряд лабораторных исследований:

  • развернутый общий анализ крови – способен показать повышение лейкоцитов и параметров СОЭ, с одновременной недостаточностью тромбоцитарной и эритроцитарной массы;
  • цитогенетический анализ – позволяет специалистам установить присутствие атипичных хромосом, уточнить вид онкопроцесса, с этой целью берутся клетки непосредственно из костного мозга, а также кровяного русла и лимфоузлов, к примеру, при хроническом варианте миелолейкоза обнаруживаются филадельфийские хромосомы;
  • основанное на реакции специфических антител с антигенами исследование – иммунофенотепирование, позволяет различить хронический либо острый лимфобластный рак крови с миелоидной формой патологии: по приобретаемой мутировавшими элементами специальной метки после помещения в раствор антигена;
  • с помощью тонкой длиной иглы проводится такое исследование, как пункция костного мозга – из районов, менее всего покрытых мышечными волокнами, как правило, из грудины: при этом выявляется хронический лейкоз у больного или же острая форма, провести идентифицирование по морфологическим характеристикам и цитогенетическому типу, а также к каким химиопрепаратам заболевание восприимчиво;
  • соотношение атипичных и здоровых элементов в кровяном русле будет показывать миелограмма – о наличии лейкоза будет свидетельствовать увеличение объема бластных клеток свыше 5%, вплоть до тотального поражения ими;
  • цитохимической анализ для лейкоза диагностика крайне необходимая, особенно для острой формы заболевания, позволяет выделить специфические ферменты, к примеру, для острого лимфобластного варианта характерно присутствие положительной ШИК-реакции на гликоген при одновременно отрицательной на липиды.

Проведение вышеописанных лабораторных исследований, как правило, осуществляется в специализированных онкологических больницах. Необходимое количество диагностических процедур определяется врачом индивидуально для каждого человека.

Прогноз

Еще полвека назад лейкоз считался практически неизлечимым. Для большинства пациентов все заканчивалось трагически. Однако ситуацию удалось переломить. В методах лечения остается еще много слабых мест, но 90% людей возвращаются к нормальной жизни. Решающим является своевременное обращение за помощью.

Течение болезни может быть различным. Это зависит как от его форм, вида, так и от индивидуальных особенностей. Большое значение имеет наличие сопутствующих патологий, так как они мешают выздоровлению. Например, если есть другие хронические заболевания, прогноз ухудшается.

Химиотерапия является довольно эффективным средством лечения. Часто она дополняется мерами по стимуляции собственных защитных сил — иммунитета. Здесь очень важно правильное питание, наличие необходимых калорий, особенно в процессе лечения.

К сожалению, даже после удачного результата иногда возможно возвращение болезни (рецидив). Прогноз сильно зависит от возраста. Он гораздо более благоприятен для детей. Среди людей после шестидесяти выживает лишь каждый третий.

Однако это только статистика. Благоприятный прогноз можно испортить, затянув с обращением в больницу. Напротив, развитие патологии удается пресечь сразу, даже если первоначальные шансы и были невысоки. При наличии подозрительных синяков, сыпи и других симптомов нужно обязательно провериться. Невнимательное отношение к здоровью может плохо закончиться.

Перед сдачей крови

Анализ может дать ложный результат, поэтому, чтобы наверняка получить объективную картину, требуется выполнить ряд подготовительных мероприятий:

  1. Перед анализом пациенту лучше не есть – истина, знакомая нам с детства. Как правило, сдачу делают с утра, поэтому за 8 часов до этого дела лучше не принимать пищу – попросту, не завтракать. А вот пить можно. При этом особо жирную еду рекомендуют не употреблять аж за пару суток.
  2. Принимаете препараты и лекарства? Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. В некоторых случаях вам могут порекомендовать воздержаться от них. То же относится к некоторым процедурам – в общем всю свою историю лучше обсуждать с врачами.
  3. До процедуры в течение 30 минут сохраняем расслабленное самочувствие без лишних стрессов и физических нагрузок.
  4. Курение – за час до процедуры не курить.

Опасность и психологическая поддержка

Любое тяжелое заболевание чревато психологическими проблемами у пациента.

В трудный период необходимо оказать правильную поддержку. Особенно это важно для женщины.

Во время лечения она будет чувствовать себя ненужной и некрасивой. Нужно убедить ее, что ничего не изменилось, что она по-прежнему привлекательна и интересна.

Болезнь не должна менять отношение к человеку. Нужно убедить женщину в том, что после этого испытания она станет еще лучше, следует только настроиться и запастись терпением.

Нельзя соглашаться с пассивным суждением пациента «меня все равно не вылечат». Своими действиями можно действительно убедить больного в безысходности положения, важно показать, что есть вера в выздоровление.

Не разрешайте женщине опускать руки, чувствовать себя виноватой в своей болезни.

При диагностировании рака крови нельзя оплакивать живого человека. Это плохо сказывается на психологическом состоянии пациента и дальнейшей эффективности лечения.

Лучше поддержать уверенность человека в своем выздоровлении. Рак крови — это не приговор.